Flavo
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-7-1365, décision du 22 juillet 2024
Flavo est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Handi-Move nv
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Maladie rénale, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde
Déclaration 271880, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Brassica oleracea L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Punica granatum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Ribes nigrum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
| Crocus sativus L. | Stigmates | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Hespéridine | non déclarée |
| Citroflavonoïdes | non déclarée |
| Rutine | non déclarée |
| Quercétine | non déclarée |
Additifs
E341, E170, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E471
Mises en garde de l'étiquette
Consultez votre médecin en cas: d'utilisation simultanée d'anticoagulants, en cas d’usage concomitant de traitement contre la dépression et pour les personnes en hypothyroïdie ou ayant un traitement de la thyroïde. Ne peut pas être consommé par les femmes enceintes ou qui allaitent, ni par les enfants de moins de 18 ans. La consommation quotidienne ne peut pas dépasser 800 mg de (-)épigallocatéchine-3-gallate. Ne pas consommer si vous consommez d'autres produits à base de thé vert le même jour. Ne pas consommer à jeun. Contient 15 mg de (-)épigallocatéchine-3-gallate par gélule/dose journalière. Déconseillé en cas d’épilepsie, en cas d’acte interventionnel invasif programmé, en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses, en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la de la fonction biliaire, en cas d’allergie croisée connue en particulier à la famille des Asteraceae. Réservé aux adultes. En cas de traitements médicamenteux demander conseil à un professionnel de santé
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.