4LIFE TRANSFER FACTOR PLUS TRI-FACTOR FORMULA
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-6-636
4LIFE TRANSFER FACTOR PLUS TRI-FACTOR FORMULA est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 1er janvier 2024. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- 4Life Netherlands B.V.
- Statut
- Retiré du marché le 1er janvier 2024
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 3 capsules
- Mode d'emploi
- Prendre trois (3) capsules par jour avec 240 ml d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Artères et cholestérol
Déclaration 274522, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation d'aloe (feuille). Les préparations de feuilles d'aloe contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont interdites. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie A (règlement (UE) 2021/468).
- Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 1er janvier 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Glycine max. (L.) Merr. | Graine | Extrait sec aqueux | 240 mg |
| Ophiocordyceps sinensis | Mycélium | Extrait sec aqueux | 69,9 mg |
| Agaricus subrufescens Peck | Carpophore | Extrait sec aqueux | 35,1 mg |
| Aloe vera (L.) Burm. f. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 33,9 mg |
| Avena sativa L. | Graine | Extrait sec aqueux | 33,3 mg |
| Olea europaea L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Grifola frondosa(Dicks.) Gray | Carpophore | Extrait sec hydroalcoolique | 9,9 mg |
| Lentinula edodes(Berk.) Pegler | Carpophore | Extrait sec aqueux | 9,9 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Colostrum | non déclarée |
| inositolhéxaphosphate | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sulfate de zinc mono-L-méthionine | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Autres ingrédients
levure, Eau purifiée, Jaune d'oeuf
Mises en garde de l'étiquette
Un complément alimentaire ne peut pas être utilisé comme substitut d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. TENIR HORS DE PORTÉE DES JEUNES ENFANTS. Ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes ou allaitantes, et aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. L'usage prolongé est déconseillé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.