BBL Gummies
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 10 juin 2025
BBL Gummies (Meri.fr) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 5 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Meri.fr
- Responsable de la mise sur le marché
- SAS Beaurepaire bien-être
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gomme
- Dose journalière
- 2 par jour
- Mode d'emploi
- 2 gummies par jour le matin
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Antécédent de cancer du sein, Calculs rénaux, Déficit congénital en G6PD (favisme), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Prise concomittante d'alcool, Prise concomittante d'un contraceptif, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Croissance et developpement
Points réglementaires
- Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Leonurus cardiaca L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les femmes enceintes
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 150 mg |
| Pimpinella anisum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Serenoa repens (W.Bartram) Small | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Leonurus cardiaca L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Actaea racemosa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Ascophyllum nodosum (L.) Le Jolis | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Citrate de sodium | Sodium | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
Additifs
E296, E330, E270, E440
Autres ingrédients
concentré de carotte et cassis, sirop de maïs, sucre
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Déconseillé en cas de troubles hépatiques, hormonodépendants, cardiaques ou d’hyperthyroïdie. Déconseillé aux personnes sous traitement antihypertenseur, antidiabétique ou en cas d’affection biliaire. Éviter en cas d’allergie à l’anéthol ou aux Apiaceae. Analyse obligatoire des alcaloïdes pour Lepidium meyenii et Leonurus cardiaca. Respecter les doses maximales d’iode selon l’âge. Demandez l’avis d’un professionnel de santé avant utilisation. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Un complément alimentaire ne doit pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. À conserver dans un endroit sec et frais. Éviter l’exposition directe au soleil.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.