TRANSIT INTESTINAL
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-1-1112
TRANSIT INTESTINAL (DAYANG) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 19 août 2024. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- DAYANG
- Responsable de la mise sur le marché
- DAYANG
- Statut
- Retiré du marché le 19 août 2024
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 1 à 4 comprimés
- Mode d'emploi
- 1 à 4 comprimés par jour à avaler avec un verre d'eau, de préférence le soir (Cf. description)
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit, Détoxifiant / Draineur, Digestion
Déclaration 279590, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation de rhubarbe (Rheum officinale) (racine). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Ocimum basilicum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Rheum officinale Baill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Rheum officinale Baill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Rheum palmatum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 19 août 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Rheum officinale Baill. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 700 mg |
| Rosa x damascena Mill. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Rheum officinale Baill. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 136 mg |
| Rheum palmatum L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 136 mg |
| Althaea officinalis L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Coriandrum sativum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 52 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 52 mg |
| Ocimum basilicum L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 52 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Levure de bière inactivée | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Acidophilus LMG8151 | 80 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Rhamnosus LMG25626 | 80 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Bifidum DSM19818 | 80 000 000 (unité non déclarée) |
Additifs
E460, E470b
Mises en garde de l'étiquette
Il est déconseillé en cas de maladie gastro-intestinale, aux enfants, aux femmes enceintes et allaitantes. Ce complément alimentaire s’utilise sur de courtes périodes et ne doit pas être utilisé de manière prolongée.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.