Compoatlas

TRANSIT INTESTINAL

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-8-1087, décision du 22 août 2022

TRANSIT INTESTINAL (DAYANG) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
DAYANG
Responsable de la mise sur le marché
DAYANG
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
4 comprimés
Mode d'emploi
Prendre 1 à 4 comprimés par jour avec un grand verre d'eau
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Transit, Digestion

Déclaration 304968, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Althaea officinalis L.RacinePoudre (de plantes séchées ou broyées)800 mg
Origanum majorana L.FeuilleExtrait sec aqueux320 mg
Rosmarinus officinalis L.FeuilleExtrait sec aqueux320 mg
Cynara scolymus L.FeuillePoudre (de plantes séchées ou broyées)200 mg

Micro-organismes

SouchePar jour
Lactobacillus Acidophilus DSM21717400 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Rhamnosus DSM21981400 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Bifidum DSM22892400 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
D-biotineBiotine (vitamine B8)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011

Additifs

E170, E460, E470b, E466

Mises en garde de l'étiquette

Ce complément alimentaire s’utilise sur de courtes périodes et ne doit pas être utilisé de manière prolongée.Déconseillé en cas de troubles biliaires ou gastro-intestinaux. Déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes ou allaitantes.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Entrée pour analyser, Maj+Entrée pour une nouvelle ligne