COLONRENOVE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-7-127, décision du 5 juillet 2017
COLONRENOVE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SILICEA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules le matin avant le petit déjeuner avec un verre d'eau
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit, Détoxifiant / Draineur, Digestion
Déclaration 282104, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation d'aloe (feuille). Les préparations de feuilles d'aloe contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont interdites. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie A (règlement (UE) 2021/468).
- Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Aloe vera (L.) Burm. f. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 18 mg |
| Plantago arenaria Waldst. & Kit. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 18 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 16 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 16 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 14 mg |
| Fumaria officinalis L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 14 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Inuline | non déclarée |
| L-Glutamine | non déclarée |
| Papaïne | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Bulgaricus Lactobacillus bulgaricus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Acidophilus Lactobacillus acidophilus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Lactis Bifidobacterium lactis | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Casei Lactobacillus casei | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Streptococcus Thermophilus Streptococcus thermophilus | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
Additifs
E470b, E551
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
En application du réglement INCO, la mention [nano] figure devant la silice dans la liste des ingrédients.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.