CONCENTRE VENTRE PLAT

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-7-423, décision du 11 juillet 2017

CONCENTRE VENTRE PLAT (PHYTALLIANCE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: PHYTALLIANCE
Responsable de la mise sur le marché: VAD SYSTEM
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Comprimé
Dose journalière: 2 comprimés
Mode d'emploi: Prendre 2 comprimés par jour avec un verre d'eau.
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Minceur / Ventre plat

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Coriandrum sativum L.	Graine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	100 mg
Foeniculum vulgare Mill.	Fruit	Extrait sec aqueux	96 mg
Coffea arabica L.	Graine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	50 mg
Coffea canephora Pierre ex A.Froehner	Graine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	50 mg
Betula pendula Roth	Feuille	Extrait sec aqueux	40 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	40 mg
Pimpinella anisum L.	Fruit	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	20 mg

Additifs

E170, E553b, E551

Autres ingrédients

Juniperus communis L., Citrus limon (L.) Burm. f., maltodextrine

Mises en garde de l'étiquette

Interdit aux enfants de moins de 12 ans. Déconseillé aux adolescents, femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes soufrant d'allergie aux dérivés salicylés et aux personnes sous traitement anticoagulant. Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et ne pas utiliser de manière prolongée. La prise en dehors des repas est déconseillé. Contient de la caféine (7,2 mg / portion journalière recommandée).

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.