silhouette
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-7-1067, décision du 27 juillet 2017
silhouette est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- RIVADIS HOLDING
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 3 comprimés par jour
- Mode d'emploi
- 3 comprimés par jour, de préférence le matin ou le midi avec un grand verre d’eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Modérateur d'appétit
Déclaration 282645, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union. La déclaration date d'avant ce retrait : si le produit est encore vendu, sa formule a dû changer ; vérifiez l'étiquette.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Raquette | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Autre extrait sec | 120 mg |
| Ananas comosus (L.) Merrill | Fruit | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Carica papaya L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Rubus idaeus L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 90 mg |
| Theobroma cacao L. | Graine | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Vitis vinifera L. | Marc | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
Additifs
E460, E464, E472a, E171, E172, E470b
Mises en garde de l'étiquette
Prise en dehors des repas déconseillée, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes et allaitantes. Ne pas utiliser en cas de grossesse. Contient de la caféine (42 mg/portion journalière recommandée), déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.