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Bruleur HD

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-8-45, décision du 1er août 2017

Bruleur HD (Laboratoire NG) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
Laboratoire NG
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRE NG
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
3 gélules
Mode d'emploi
Prendre 2 gélules au petit déjeuner et 1 gélule au dîner avec un grand verre d'eau
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous antidiabétiques
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Minceur / Brûleur

Déclaration 282723, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Paullinia cupana KunthSemenceExtrait sec aqueux300 mg
Camellia sinensis (L.) KuntzeFeuilleExtrait sec aqueux300 mg
Garcinia gummi-gutta (L.) Roxb.FruitExtrait sec aqueux221 mg
Plectranthus barbatus AndrewsRacineExtrait sec hydroalcoolique90 mg
Capsicum annuum L.FruitPoudre (de plantes séchées ou broyées)30 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Argininenon déclarée
Tyrosinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Picolinate de chromeChromepas de limite (données insuffisantes)25 µg
Oxyde de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E464

Mises en garde de l'étiquette

Contient du coleus : L'emploi chez les personnes sous traitement antidiabétique ou souffrant de problèmes cardiaques est déconseillé. Contient du garcinia : Déconseillé chez la femme enceinte, allaitante et les personnes souffrant insuffisance hépatique Contient du thé: déconseillé la prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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