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PROSTATRICUM

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-11-1, décision du 1er novembre 2017

PROSTATRICUM est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
NEO ELEMENTUM OÜ
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
3 gélules
Mode d'emploi
1 gélule 3 fois par jour après les repas avec un verre d’eau.
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Système urinaire

Déclaration 284146, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Echinacea purpurea (L.) MoenchRacineExtrait sec aqueux480 mg
Serenoa repens (W.Bartram) SmallFruitExtrait fluide hydroalcoolique480 mg
Ginkgo biloba L.FeuilleExtrait fluide hydroalcoolique60 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Lycopènenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Sulfate de zinc mono-L-méthionineZinc25 mg15 mg

Autres ingrédients

gélatine

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas utiliser en cas d’intolérance ou d’allergie à l’un des ingrédients.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.