HEPASIL DTX

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-11-599, décision du 17 novembre 2017

HEPASIL DTX (USANA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: USANA
Responsable de la mise sur le marché: USANA HEALTH SCIENCES FRANCE
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Comprimé
Dose journalière: 3
Mode d'emploi: TROIS COMPRIMES PAR JOUR AVEC UN REPAS
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux

Déclaration 284508, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Cynara scolymus L.	Capitule	Extrait fluide hydroalcoolique	150 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	52,5 mg
Curcuma longa L.	Rhizome	Extrait sec alcoolique	45 mg
Olea europaea L.	Bourgeon	Extrait fluide hydroalcoolique	45 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Bitartrate de choline	non déclarée
Acétylcystéine	non déclarée
Acide lipoïque	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
D-biotine	Biotine (vitamine B8)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011

Additifs

E460, E570, E551, E468, E463, E322

Autres ingrédients

amidon, maltodextrine, huile de palme

Mises en garde de l'étiquette

CONSULTEZ VOTRE MÉDECIN OU VOTRE PHARMACIEN SI VOUS PRENEZ DES MÉDICAMENTS OU SI VOUS SOUFFREZ D'UN PROBLÈME DE SANTÉ. CONSULTEZ VOTRE MÉDECIN EN CAS D’USAGE CONCOMITANT D’ANTICOAGULANTS. NE PAS PRENDRE EN DEHORS DES REPAS. NE CONVIENT PAS AUX ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS, ADOLESCENTS, AUX FEMMES ENCEINTES OU ALLAITANTES. CE FLACON EST SCELLÉ. NE PAS UTILISER SI LA FERMETURE DE SÉCURITÉ EST ENDOMMAGÉE OU ABSENTE.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.