ULTRA SLIM BURNER GELULES

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-4-889

ULTRA SLIM BURNER GELULES (EAFIT) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 28 février 2025. 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: EAFIT
Responsable de la mise sur le marché: EQUILIBRE ATTITUDE
Statut: Retiré du marché le 28 février 2025
Forme: Gélule
Dose journalière: 4 gélules
Mode d'emploi: 2 gélules au petit déjeuner et 2 gélules au déjeuner
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Minceur / Capteur

Déclaration 288099, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Information
Retiré du marché le 28 février 2025, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	270 mg
Ascophyllum nodosum (L.) Le Jolis	Thalle	Extrait sec aqueux	220 mg
Vitis vinifera L.	Graine	Extrait sec hydroalcoolique	180 mg
Paullinia cupana Kunth	Graine	Extrait sec aqueux	144,8 mg
Hieracium pilosella L.	Plante entière	Extrait sec aqueux	100,2 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Caféine	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Chlorure de chrome	Chrome	pas de limite (données insuffisantes)	25 µg
Chlorhydrate de pyridoxine	Vitamine B6	12 mg	2 mg

Additifs

E470b, E464

Autres ingrédients

maltodextrine

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

ID-alG™ est une marque des laboratoires Nexira. Contient de la caféine. (Caféine : 100 mg / 4 gélules). La prise de ce complément alimentaire en dehors des repas, ainsi que la consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes est déconseillée. Ne pas dépasser la dose recommandée. Il est conseillé de consommer ce complément dans le cadre d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.