FEMIN'IN
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-10-974
FEMIN'IN (LABORATOIRE physiosens) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 12 juin 2026. 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- LABORATOIRE physiosens
- Responsable de la mise sur le marché
- PHYSIOQUANTA
- Statut
- Retiré du marché le 12 juin 2026
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Antécédent de cancer du sein, Problèmes de foie
Déclaration 291760, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Dioscorea oppositifolia L. : Les matières premières végétales doivent avoir subi les étapes traditionnelles d'épluchage, de lavage et de traitement thermique. L'absence d'alcaloïdes et de composés cyanogènes doit être démontrée par des bulletins d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 12 juin 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Angelica sinensis (Oliv.) Diels | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 400 mg |
| Trifolium pratense L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Dioscorea oppositifolia L. | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Actaea racemosa L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E1204, E504
Autres ingrédients
Gélule végétale, Extrait de riz
Mises en garde de l'étiquette
Demander l'avis d'un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.