ASEA VIA LifeMax
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-12-3, décision du 2 décembre 2018
ASEA VIA LifeMax est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- ASEA Netherlands B.V.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 3 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 3 gélules par jour.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Immunité
Déclaration 292328, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Astragalus membranaceus Moench | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 127,02 mg |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 125,01 mg |
| Vitis vinifera L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 84,21 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 80,01 mg |
| Punica granatum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 80,01 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 50,01 mg |
| Agaricus subrufescens Peck | Mycélium | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20,01 mg |
| Ophiocordyceps sinensis | Mycélium | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20,01 mg |
| Ganoderma lucidum(Curtis ex Fr.) P.Karst. | Mycélium | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20,01 mg |
| Grifola frondosa(Dicks.) Gray | Mycélium | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20,01 mg |
| Hericium erinaceus | Mycélium | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20,01 mg |
| Brassica oleracea L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 15 mg |
| Cucumis melo L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 10,02 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Acide lipoïque | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
Additifs
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Autres ingrédients
Oryza sativa L., Bambusa vulgaris Schrad.
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas utiliser sans repas. Ne pas utiliser en cas de grossesse ou d’allaitement. Ne pas utiliser pour les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Ne pas utiliser pour les enfants et les adolescents. Ne pas utiliser en cas d’usage concomitant d’anticoagulants. Pour les personnes en hypothyroïdie ou ayant un traitement de la thyroïde, consultez votre médecin.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.