PHYTOFEMINA
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-1-296, décision du 10 janvier 2019
PHYTOFEMINA est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- PANACEA PHARMA LTEE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 2 doses de 5 ml par jour (= 10 ml)
- Mode d'emploi
- Prendre 1 dose de 5 ml à diluer dans un ½ verre d’eau 2 fois par jour
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement antihypertenseur, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Cycles féminins
Déclaration 293059, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 500 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Artemisia dracunculus L. | Essence (parties aériennes) | Distillation | 30 mg |
| Salvia sclarea L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 25 mg |
| Cupressus sempervirens L. | Essence (rameaux) | Distillation | 20 mg |
| Citrus aurantium L. | Essence (feuille) | Distillation | 10 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 10 mg |
| Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry | Essence (bouton floral) | Distillation | 5 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Lactate de calcium | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Gluconate de calcium | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E202, E211, E422, E330, E473, E960
Autres ingrédients
Mentha x piperita L., Matricaria chamomilla L., Citrus limon (L.) Burm. f., Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement anti-hypertenseur. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 14 jours). Consultez un professionnel de santé avant utilisation. Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.