COMBAFROI
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-1-844, décision du 28 janvier 2019
COMBAFROI (SwissPhytolab) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- SwissPhytolab
- Responsable de la mise sur le marché
- SWISSPHYTOTECH FRANCE SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 1 comprimés/jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Voies respiratoires, Immunité
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Echinacea purpurea (L.) Moench | Plante entière | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Cuscuta chinensis Lam. | Graine | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Eucalyptus globulus Labill. | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 10 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additifs
E460, E470b, E553b, E551
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé chez les personnes sous anticoagulant
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.