Mozes 16
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-3-769, décision du 18 mars 2019
Mozes 16 (Titis) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Titis
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES TBC TITIS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules par jour (1 matin, 1 le soir)
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Immunité
Déclaration 294301, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation de rhubarbe (Rheum palmatum) (rhizome). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Hyssopus officinalis L. : L'huile essentielle de cette plante est interdite.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Rheum palmatum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Berberis aristata DC. | Racine | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Olea europaea L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Piper longum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Salvia officinalis L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Punica granatum L. | Fruit (écorce) | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 70 mg |
| Hibiscus sabdariffa L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Carica papaya L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Illicium verum Hook.f. | Ecorce | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Melissa officinalis L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Mentha x piperita L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Hyssopus officinalis L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Rheum palmatum L. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 20 mg |
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.