Mozes 18E

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-5-3, décision du 1er mai 2019

Mozes 18E (Titis) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: Titis
Responsable de la mise sur le marché: LABORATOIRES TBC TITIS
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 2 gélules
Mode d'emploi: Prendre 2 gélules par jour (1 matin, 1 le soir)
Populations visées: Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Immunité

Déclaration 295253, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

À vérifier
Contient une préparation de rhubarbe (Rheum palmatum) (rhizome). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
Conditions légales
Hyssopus officinalis L. : L'huile essentielle de cette plante est interdite.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Psidium guajava L. : Seule l'utilisation des extraits aqueux et alcooliques de titre faible (25% v/v) est autorisée
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Rheum palmatum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Hibiscus sabdariffa L.	Fleur	Extrait sec aqueux	260 mg
Carica papaya L.	Feuille	Extrait sec aqueux	70 mg
Piper longum L.	Fruit	Extrait sec aqueux	70 mg
Berberis aristata DC.	Racine	Extrait sec aqueux	64 mg
Olea europaea L.	Feuille	Extrait sec aqueux	64 mg
Illicium verum Hook.f.	Ecorce	Extrait sec aqueux	40 mg
Melissa officinalis L.	Parties aériennes	Extrait sec aqueux	40 mg
Mentha x piperita L.	Parties aériennes	Extrait sec aqueux	40 mg
Punica granatum L.	Fruit (écorce)	Extrait sec aqueux	40 mg
Salvia officinalis L.	Parties aériennes	Extrait sec aqueux	40 mg
Phyllanthus emblica L.	Parties aériennes	Extrait sec aqueux	34 mg
Rheum palmatum L.	Rhizome	Extrait sec aqueux	26 mg
Rosmarinus officinalis L.	Parties aériennes	Extrait sec aqueux	26 mg
Hyssopus officinalis L.	Parties aériennes	Extrait sec aqueux	24 mg
Momordica charantia L.	Fruit	Extrait sec aqueux	24 mg
Psidium guajava L.	Feuille	Extrait sec aqueux	24 mg

Mises en garde de l'étiquette

Utilisation prolongé est déconseillé

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.