Zenitol
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-6-217, décision du 7 juin 2019
Zenitol est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- NUTRAVITAL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 4 ml
- Mode d'emploi
- Chaque soir, prendre 5 pipettes (soit 4ml) en effectuant 5 pressions sur la pompe
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidiabétiques, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Humeur
Déclaration 295869, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation d'aloe (feuille). Les préparations de feuilles d'aloe contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont interdites. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie A (règlement (UE) 2021/468).
- Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Eschscholzia californica Cham. | Parties aériennes | Extrait sec hydroglycériné | 40 mg |
| Hypericum perforatum L. | Sommités fleuries | Extrait sec hydroglycériné | 30 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Extrait sec hydroglycériné | 30 mg |
| Lavandula angustifolia Mill. | Fleur | Extrait sec hydroglycériné | 8 mg |
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 8 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 5 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec hydroglycériné | 5 mg |
| Aloe vera (L.) Burm. f. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 4 mg |
Additifs
E330, E202, E211
Autres ingrédients
Eau osmosée dynamisée
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Les personnes suivant un traitement médicamenteux doivent préalablement consulter un professionnel de santé. L'emploi chez les personnes sous traitement antidiabétique est déconseillé. L'emploi chez les enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes est déconseillé. L'usage prolongé est déconseillé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.