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NANKOTSU

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-7-210, décision du 4 juillet 2019

NANKOTSU (Okinawa et moi) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Okinawa et moi
Responsable de la mise sur le marché
SNI EDITIONS SA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
6 gélules
Mode d'emploi
prendre 3 gélules le matin et 3 gélules le soir pendant les repas
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Articulations

Déclaration 296476, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Zingiber officinale RoscoeRhizomeExtrait sec hydroalcoolique500 mg
Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.Gomme résineExtrait sec hydroalcoolique150 mg
Curcuma longa L.RacineExtrait sec alcoolique140 mg
Harpagophytum procumbensRacineExtrait sec hydroalcoolique63 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Glucosamine sulfate 2 KClnon déclarée
Sulfate de chondroïtinenon déclarée
Acide hyaluroniquenon déclarée
Collagène de pouletnon déclarée
Fibres solubles de fenugrecnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Dioxyde de siliciumSiliciumpas de limite (données insuffisantes)aucune dose fixée

Additifs

Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E470b

Mises en garde de l'étiquette

Consulter un médecin ou un pharmacien en cas de prise concomitante d'anticoagulants. Déconseillé aux enfants de moins de 15 ans. L'emploi est déconseillé en cas d'ulcères et de calculs biliaires.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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