RHODIOLA

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-7-407, décision du 9 juillet 2019

RHODIOLA est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: ALL4GREEN
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 1 gélule
Mode d'emploi: Prendre 1 gélule par jour
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement pour la thyroïde

Déclaration 296572, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Sedum roseum (L.) Scop.	Racine	Autre extrait sec	250 mg
Sedum roseum (L.) Scop.	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	100 mg
Brassica oleracea L.	Inflorescence	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	0,01 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Autre extrait sec	0,01 mg
Chlorella vulgaris Beijerinck	Plante entière	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	0,01 mg
Daucus carota L.	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	0,01 mg
Lycopersicon esculentum Mill.	Fruit	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	0,01 mg
Sambucus canadensis L.	Fruit	Autre extrait sec	0,01 mg
Spinacia oleracea L.	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	0,01 mg
Spirulina platensis (Gomont) Geitler	Plante entière	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	0,01 mg
Vitis vinifera L.	Pépin	Autre extrait sec	0,01 mg
Vitis vinifera L.	Fruit	Autre extrait sec	0,01 mg

Additifs

E460, E551, E464, E470b

Mises en garde de l'étiquette

Consultez votre médecin en cas d’hypothyroïdie ou de prise d'un traitement de la thyroïde. Ne pas consommer hors des repas. Déconseillé chez les enfants, les adolescents, ainsi que les femmes enceintes ou allaitantes.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.