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DIGESTION VENTRE PLAT

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-10-136, décision du 3 octobre 2019

DIGESTION VENTRE PLAT est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
FITCLEM
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
6 gel/jour
Mode d'emploi
prendre jusqu'à 6 gélules (en 2 ou 3 prises journalières) avec un verre d'eau
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Digestion

Déclaration 298026, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Foeniculum vulgare Mill.GraineExtrait sec aqueux600 mg
Ulva lactuca L.ThallePoudre (de plantes séchées ou broyées)300 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Charbon végétalnon déclarée
Argile verte montmorillonitenon déclarée
Triglycérides à chaine moyennenon déclarée

Micro-organismes

SouchePar jour
Lactobacillus Plantarum W1 et W21156 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Lactis W51 et W52120 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Acidophilus W2284 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Paracasei W2060 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Salivarius W2460 000 000 (unité non déclarée)
Enterococcus faecium W5460 000 000 (unité non déclarée)
Lactococcus Lactis W1960 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Oxyde de magnésiumMagnésium250 mg300 mg

Additifs

E500

Autres ingrédients

Gélule végétale

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux personnes sensibles à l'Iode

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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