TRANSIT
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-10-1367, décision du 31 octobre 2019
TRANSIT (HERBONATA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- HERBONATA
- Responsable de la mise sur le marché
- KMYMA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 15
- Mode d'emploi
- 1 Cuillère à café par verre. Diluer dans un verre d'eau. 2 à 3 fois par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Utilisation prolongée
Déclaration 298515, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation de bourdaine (Rhamnus frangula) (ecorce). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- À vérifier
Contient une préparation de rhubarbe (Rheum officinale) (racine). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Frangula dodonei Ard. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes ainsi qu'une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Rheum officinale Baill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Frangula dodonei Ard. | Ecorce | Extrait fluide hydroalcoolique | 3 638 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 2 183 mg |
| Althaea officinalis L. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 2 183 mg |
| Rheum officinale Baill. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 2 183 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 455 mg |
| Malva sylvestris L. | Fleur | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 455 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 455 mg |
Autres ingrédients
Alcool
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes. L’usage prolongé est déconseillé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.