RADICOLYSE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-12-217
RADICOLYSE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 30 novembre 2025. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- PHYT-INOV S.A.
- Statut
- Retiré du marché le 30 novembre 2025
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- 1 gélule 2 fois par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous antidiabétiques
Déclaration 299190, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Information
Retiré du marché le 30 novembre 2025, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Ubiquinone | non déclarée |
| Acide lipoïque | non déclarée |
| Glutathion | non déclarée |
| Phosphatidylsérine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
Additifs
E464
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé chez les diabétiques, les femmes enceintes et allaitantes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.