PROSTALION

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-4-486, décision du 15 avril 2020

PROSTALION (2012 LABO) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: 2012 LABO
Responsable de la mise sur le marché: 2012LAB'O
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 3 GELULES PAR JOUR
Mode d'emploi: Prendre 1 gélule à chacun des 3 principaux repas avec un verre d’eau
Déconseillé à (selon le fabricant): Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Système urinaire, Immunité

Déclaration 301354, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Curcuma longa L.	Rhizome	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	225 mg
Allium cepa L.	Bulbe	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	225 mg
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman	Ecorce	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	225 mg
Serenoa repens (W.Bartram) Small	Fruit	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	225 mg
Urtica dioica L.	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	225 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Son de riz	non déclarée
Lycopène	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Gluconate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Autres ingrédients

Gélule végétale, maltodextrine

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. L’utilisation de ce complément alimentaire ne doit pas se substituer à une alimentation variée, équilibrée et à un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants. Conserver au frais, au sec et à l'abri de la lumière. Demander l'avis de votre médecin ou pharmacien. Produit déconseillé chez les personnes sous traitement anti-coagulant.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.