Bi yan pian
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-4-1028
Bi yan pian est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 4 février 2024. 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Calebasse
- Statut
- Retiré du marché le 4 février 2024
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3g
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Voies respiratoires
Déclaration 301718, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Scutellaria baicalensis Georgi (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). L’utilisation de la racine provenant de cette plante est autorisée dans les denrées alimentaires. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 82 ; liste 3, pages PDF 251.
- À vérifier
Scutellaria spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Scutellaria entier figure sur la liste. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 83 ; liste 3, pages PDF 251.
- Conditions légales
Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Platycodon grandiflorus (Jacq.) A.DC. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant un usage prolongé, tel que "L'usage prolongé peut irriter l'estomac".
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 4 février 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Wolfiporia cocos (F.A. Wolf) Ryvarden & Gilb. | Sclérote | Extrait sec aqueux | 0,35 g |
| Acorus calamus L. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 0,28 g |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Tige | Extrait sec aqueux | 0,28 g |
| Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson | Ecorce | Extrait sec aqueux | 0,28 g |
| Mentha x piperita L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 0,28 g |
| Platycodon grandiflorus (Jacq.) A.DC. | Racine | Extrait sec aqueux | 0,28 g |
| Polygala tenuifolia Willd. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 0,28 g |
| Prunus armeniaca L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 0,28 g |
| Nepeta tenuifolia Benth. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 0,28 g |
| Scutellaria baicalensis Georgi | Racine | Extrait sec aqueux | 0,25 g |
| Angelica dahurica (Hoffm.) Benth. & Hook.f. ex Franch. & Sav. | Racine | Extrait sec aqueux | 0,14 g |
Additifs
E1204
Mises en garde de l'étiquette
L'usage prolongé peut irriter l'estomac. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant d’anticoagulants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.