Bao ji wan
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-9-330, décision du 5 septembre 2022
Bao ji wan est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Calebasse
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 g
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion
Déclaration 301721, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Pueraria montana var. lobata (Willd.) Sanjappa & Pradeep : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trichosanthes kirilowii Maxim. : L'absence de trichosanthine doit être prouvée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Coix lacryma-jobi L. | Graine | Extrait sec aqueux | 0,37 g |
| Pogostemon cablin (Blanco) Benth. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 0,37 g |
| Wolfiporia cocos (F.A. Wolf) Ryvarden & Gilb. | Sclérote | Extrait sec aqueux | 0,37 g |
| Chamaemelum nobile (L.) All. | Fleur | Extrait sec aqueux | 0,22 g |
| Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson | Ecorce | Extrait sec aqueux | 0,22 g |
| Pueraria montana var. lobata (Willd.) Sanjappa & Pradeep | Racine | Extrait sec aqueux | 0,22 g |
| Tribulus terrestris L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 0,22 g |
| Trichosanthes kirilowii Maxim. | Racine | Extrait sec aqueux | 0,22 g |
| Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. | Tige avec épines | Extrait sec aqueux | 0,22 g |
| Angelica dahurica (Hoffm.) Benth. & Hook.f. ex Franch. & Sav. | Racine | Extrait sec aqueux | 0,15 g |
| Atractylodes lancea (Thunb.) DC. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 0,15 g |
| Citrus reticulata Blanco | Fruit | Extrait sec aqueux | 0,15 g |
| Mentha x piperita L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 0,15 g |
Additifs
E1204
Mises en garde de l'étiquette
Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant d'anticoagulant, de traitement contre le diabète ou l'hypertension. Déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.