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MENOXINE

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-5-346, décision du 11 mai 2020

MENOXINE (MOTIMA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).

Marque
MOTIMA
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRE MOTIMA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
2 à 3 comprimés par jour
Mode d'emploi
2 à 3 comprimés par jour avant les repas
Populations visées
Femme
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Ménopause

Déclaration 302447, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Prunella vulgaris L.Parties aériennesExtrait sec hydroalcoolique210 mg
Rubus idaeus L.FeuilleExtrait sec aqueux150 mg
Tanacetum parthenium (L.) Sch.Bip.Parties aériennesExtrait sec hydroalcoolique120 mg
Paeonia lactiflora Pall.RacineExtrait sec aqueux60 mg
Lavandula angustifolia Mill.Essence (fleur)Distillation15 mg
Melissa officinalis L.Essence (parties aériennes)Distillation3 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Sels de magnésium de l'acide citriqueMagnésium250 mg300 mg

Additifs

E460, E470b

Autres ingrédients

amidon de maïs

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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