GAZ & BALLONNEMENTS BIO
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-11-585, décision du 13 novembre 2023
GAZ & BALLONNEMENTS BIO est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SANTAROME SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 1 à 4 gélules par jour avec un grand verre d’eau, au moment du repas.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion
Déclaration 304462, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Coriandrum sativum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Bourgeon | Autre macérât | 10 mg |
| Juniperus communis L. | Jeune pousse | Autre macérât | 10 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Essence (rhizome) | Distillation | 10 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Jeune pousse | Autre macérât | 10 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Charbon végétal | non déclarée |
Additifs
E464, E504, E422
Autres ingrédients
farine de riz, amidon de riz, Eau purifiée, Alcool
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas de : traitement anticoagulant ou antiagrégants plaquettaires, allergie aux dérivés salicylés, intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens, insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses, maladie rénale sévère, obstruction biliaire (calculs biliaires) ou autres troubles de la fonction biliaire, allergie croisée connue, en particulier à la famille des Apiaceae (anis, carvi, céleri, coriandre, aneth) ou au pollen d’armoise ou à l’anéthole. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 14 jours). Demander conseil à un professionnel de santé avant utilisation.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.