DÉPUR CÔLON BIO
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-4-1503, décision du 29 avril 2024
DÉPUR CÔLON BIO est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SANTAROME SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 3 comprimés par jour
- Mode d'emploi
- 3 comprimés/jour avec un grand verre d’eau, en dehors des repas. Recommandé de boire beaucoup d'eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit, Détoxifiant / Draineur, Digestion
Déclaration 304537, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Vaccinium vitis-idaea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Chlorella vulgaris Beijerinck | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 000 mg |
| Plantago ovata Forssk. | Tégument | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 500 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Jeune pousse | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Carum carvi L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 37,5 mg |
| Vaccinium vitis-idaea L. | Jeune pousse | Autre macérât | 10 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Bourgeon | Autre macérât | 10 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Essence (rhizome) | Distillation | 10 mg |
| Mentha x piperita L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 10 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Jeune pousse | Autre macérât | 10 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fibres de pomme | non déclarée |
| Inuline | non déclarée |
Additifs
E414, E504, E422
Autres ingrédients
farine de riz, amidon de riz, Eau purifiée, Alcool
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de : trouble de la déglutition, allergie aux dérivés salicylés ou intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens, allergies au menthol ou à d’autres plantes de la famille des Apiaceae, traitement anticoagulant, insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses ou hépatique ou d’achlorhydrie, obstruction biliaire ou autres troubles biliaires ou hépatiques, reflux gastro-œsophagien, ulcère gastro-duodénal, gastrite, saignement rectal non diagnostiqué et incapacité à déféquer liés à l'utilisation d'un laxatif, rétrécissement anormal du tractus gastro-intestinal, maladies de l'œsophage et du cardia, blocage intestinal potentiel ou existant, paralysie de l'intestin ou un mégacôlon, en cas de prise concomitante de médicaments ou de menthe poivrée sous au autre type de préparation. Ne pas utiliser de manière prolongée (max 14 jours). En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.