PROSTATE COMPLEXE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-5-997, décision du 23 mai 2023
PROSTATE COMPLEXE (DIETANAT) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- DIETANAT
- Responsable de la mise sur le marché
- DIETANAT
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule par jour
- Mode d'emploi
- 1 gélule par jour avec un verre d'eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Antécédent de cancer du sein
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Système urinaire
Déclaration 304623, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Punica granatum L. | Fruit | Extrait sec alcoolique | 150 mg |
| Serenoa repens (W.Bartram) Small | Fruit | Extrait sec alcoolique | 128 mg |
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Baie | Extrait sec alcoolique | 125 mg |
| Cucurbita pepo L. | Graine | Extrait sec alcoolique | 65 mg |
| Prunus africana (Hook. f.) Kalkman | Ecorce | Extrait sec alcoolique | 50 mg |
| Urtica dioica L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 25 mg |
| Linum usitatissimum L. | Graine | Extrait sec alcoolique | 20 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E1204
Mises en garde de l'étiquette
’emploi est déconseillé chez les femmes ayants des antécédents personnels ou familiaux de cancers du sein et chez les adolescents et les enfants de moins de 18 ans. Demander l’avis de votre médecin et/ou pharmacien.Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Ne doit pas être utilisé comme substitut d’un régime alimentaire sain et varié. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Consultez votre médecin / thérapeute avant toute prise d’un complément alimentaire.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.