JOYOUTM SLIFMFLOW
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 8 avril 2025
JOYOUTM SLIFMFLOW est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SJN System
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Sachet
- Dose journalière
- 7,9-14,8g
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Hypertension, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Digestion
Déclaration 3080, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Asparagus officinalis L. | Racine | Extrait sec aqueux | 400 mg |
| Cymbopogon citratus (DC.) Stapf | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 400 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Mentha x piperita L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| isomaltulose | 1 000 mg |
Additifs
E955, E330
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
• Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. • Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substituts d'un régime alimentaire varié et équilibré et d'un mode de vie sain. • Ne pas consommer si vous prenez le même jour d'autres produits contenant du thé vert. • Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans. • Ne doit pas être consommé à jeun. • Ne pas consommer une quantité journalière égale ou supérieure à 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate (EGCG). • Déconseillé en cas de reflux gastro-oesophagien, d’ulcère gastro-duodénal, de gastrite ou de troubles biliaires ou hépatiques, d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. • Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.