LACRYMAQ®
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-3-1214, décision du 17 mars 2021
LACRYMAQ® est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- laboratoire st julien
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules le matin pendant ou après le repas avec un grand verre d’eau pendant un mois
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant
Déclaration 308878, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Aristotelia chilensis (Molina) Stuntz | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Huile de poisson | non déclarée |
| Protéine de lait | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Béta-carotène | Bêta-carotène | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E301, E331, E471, E551, E306, E304, E322, E464, E460, E330
Autres ingrédients
sirop de glucose, jus de carotte, amidon de maïs, Extrait de riz
Mises en garde de l'étiquette
Le bêta-carotène est déconseillé aux fumeurs. Déconseillé aux enfants de moins de 10 ans. Les femmes enceintes et allaitantes doivent prendre l'attache d'un professionnel de santé avant toute complémentation.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.