LE BOOSTER
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-3-15, décision du 1er mars 2022
LE BOOSTER (Nutri&Co) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Nutri&Co
- Responsable de la mise sur le marché
- NUTRI & CO SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules par jour avec un grand verre d’eau.
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidiabétiques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Concentration
Déclaration 309205, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Mangifera indica L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Coffea arabica L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 120 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide nicotinique | Acide nicotinique (vitamine B3) | 10 mg | 8 mg |
Additifs
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E418, E100
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux enfants et adolescents et aux personnes sous traitement anti-diabétique. Déconseillé en dehors des repas et 6h avant le coucher.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.