Biotine
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-8-303
Biotine (Kruidvat) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 1er septembre 2024. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- Kruidvat
- Responsable de la mise sur le marché
- Royal Herkel
- Statut
- Retiré du marché le 1er septembre 2024
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 1
- Mode d'emploi
- 1 comprimé 1 x par jour au cours du repas à prendre avec un verre d'eau
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Peau
Déclaration 309922, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Information
Retiré du marché le 1er septembre 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, jamais mis à jour).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
Additifs
E460, E341, E470b
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.