Feu digestif
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-8-189, décision du 3 août 2022
Feu digestif est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- KMYMA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 15 mL ou 3 cuillères par jour
- Mode d'emploi
- 1 cuillère à café diluer dans un verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement antihypertenseur, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 10 ans)
Déclaration 311576, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 2182,5 mg |
| Angelica archangelica L. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 455 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Graine | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 455 mg |
| Althaea officinalis L. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 455 mg |
| Lotus corniculatus L. | Plante entière | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 455 mg |
| Malva sylvestris L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 455 mg |
| Citrus aurantium L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 455 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 455 mg |
| Crataegus monogyna Jacq. | Fleur | Extrait fluide hydroalcoolique | 727,5 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 727,5 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 727,5 mg |
Mises en garde de l'étiquette
1 cuillère à café diluer dans un verre d'eau, 2 à 3 fois par jour, avant ou entre les repas Autre mention : Déconseillé en cas de traitement antihypertenseur. • Demander l’avis de votre médecin et/ou pharmacien. • Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical. • Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, femmes enceintes ou allaitantes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.