french glow
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-5-1500
french glow est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 3 janvier 2024. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- AIME INC.
- Statut
- Retiré du marché le 3 janvier 2024
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules par jour : 1 le matin et 1 le soir avec un verre d'eau.
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Peau
Déclaration 311704, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Borago spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Borago entier figure sur la liste. L'utilisation de petites quantités de fleurs de Borago officinalis L. dans les préparations culinaires est autorisée. La liste 3 vise aussi Borago officinalis L., parties : fleur, graine. Le complément alimentaire doit être conforme aux dispositions de la section 2.4 (alcaloïdes pyrrolizidiniques ) de l'annexe du règlement (UE) 2023/915 de la Commission du 25 avril 2023 concernant les teneurs maximales pour certains contaminants dans les denrées alimentaires et abrogeant le règlement (CE) no 1881/2006. Le dossier de notification doit démontrer cette conformité par analyse. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 66 ; liste 3, pages PDF 124.
- Conditions légales
Borago officinalis L. : Les préparations de cette plante sont autorisées s'il peut être démontré qu'elles ne dépassent pas 1 ppb d'alcaloïdes pyrrolizidiniques.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 3 janvier 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Borago officinalis L. | Graine (huile) | Pression à froid | 200 mg |
| Eschscholzia californica Cham. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Extrait sec aqueux | 50 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Acide hyaluronique | non déclarée |
| Acide lipoïque | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Acidophilus LA85 | 1 500 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Rhamnosus LRa05 | 1 500 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Plantarum LP90 | 1 500 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Bisglycinate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| L-pidolate ferreux | Fer | 40 mg (niveau de sécurité) | 14 mg |
Additifs
E504, E470b, E418, E464
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Ne convient pas aux femmes enceintes et allaitantes. L'emploi chez les personnes sous traitement anti-coagulant est déconseillé. Le fer est déconseillé en cas de maladies ayant pour conséquence une accumulation anormale de fer (hémochromatose, polyglobulie...). L'iode est déconseillé en cas de troubles de la thyroïde.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.