COPPER SYNERGY REPAIR
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-1-667, décision du 15 janvier 2024
COPPER SYNERGY REPAIR est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- HUMAN BY NATURE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 GELULES
- Mode d'emploi
- PRENDRE QUATRE GELULES PAR JOUR AVEC UN GRAND VERRE D'EAU
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Déclaration 314371, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Reynoutria japonica Houtt. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 400 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 400 mg |
| Glycine max. (L.) Merr. | Germe | Autre extrait sec | 100 mg |
| Morus alba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 85 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Chlorhydrate de L-arginine | non déclarée |
| Chlorhydrate de lysine | non déclarée |
| Glycine | non déclarée |
| Son de riz | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3 000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additifs
E1204
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Produit déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein, chez les enfants de moins de 12 ans, chez les femmes enceintes et allaitantes, en cas d’ulcère gastro-duodénal ou d’obstructions biliaires, d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses, en cas d'allergie croisée connue aux plantes de la famille des Asteraceae, chez les personnes sous traitement anticoagulant. Produit déconseillé en usage prolongé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.