EYEBRIGHT PLUS
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-3-1992, décision du 28 mars 2021
EYEBRIGHT PLUS (G&G) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- G&G
- Responsable de la mise sur le marché
- ALCEO
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule
- Mode d'emploi
- A prendre au cours d’un repas ou en suivant les directives d’un professionnel de santé.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Œil / Vision
Déclaration 315513, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Euphrasia officinalis L.s.L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Baie | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Daucus carota L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Lutéine | non déclarée |
| Lycopène | non déclarée |
| Zéaxanthine | non déclarée |
| Astaxanthine | non déclarée |
| Acide lipoïque | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Dioxyde de silicium | Silicium | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3 000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
Additifs
E460
Autres ingrédients
amidon, maltodextrine, saccharose
Mises en garde de l'étiquette
AVERTISSEMENTS : Ne dépassez pas la dose recommandée. Un complément alimentaire ne remplace pas une alimentation diversifiée et équilibrée et un mode de vie sain. Entreposer dans un endroit frais et sec, hors de vue et de portée des jeunes enfants. Ce produit contient de l'acide lipoïque, du bêta-carotène, de la vitamine A. Il est par conséquent déconseillé aux femmes allaitantes, enceintes ou désireuses de l'être et ménopausées, aux diabétiques, ainsi qu'aux fumeurs.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.