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PROBIOTIQUES

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-8-881, décision du 22 août 2024

PROBIOTIQUES (NUTRIMEA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
NUTRIMEA
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRES NUTRIMEA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélule
Mode d'emploi
2 gélules par jour, 30 min avant le déjeuner avec un verre d’eau
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Digestion, Immunité

Déclaration 316556, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Micro-organismes

SouchePar jour
Lactococcus Lactis LLL-G254 300 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Casei LC-G114 300 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Acidophilus LA-G804 300 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Bifidum BB-G904 300 000 000 (unité non déclarée)
Streptococcus Thermophilus ST-G304 300 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Rhamnosus Lr-G144 300 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Breve BB-G954 300 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)

Additifs

E464

Autres ingrédients

amidon de maïs, amidon de riz

Mises en garde de l'étiquette

Les femmes enceintes et allaitantes doivent prendre conseils auprès de leur professionnel de santé avant toute supplémentation.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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