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PROBIOACTIF

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-4-280, décision du 6 avril 2021

PROBIOACTIF (NUTRIMEA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
NUTRIMEA
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRES NUTRIMEA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules
Mode d'emploi
2 gélules par jour, 1 le midi puis 1 le soir avec un grand verre d’eau.
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Immunité

Déclaration 316605, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Fructo-oligosaccharidesnon déclarée

Micro-organismes

SouchePar jour
Lactococcus Lactis IPSA CNR SV217 200 000 000 (unité non déclarée)
Streptococcus Thermophilus CNCM I-49127 200 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Casei CNCM I-50944 200 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Acidophilus USDA/ARS B-32084 200 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Rhamnosus ATCC531034 200 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Bifidum CNCM I-50911 500 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Breve CNCM I-51121 500 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)

Additifs

E464

Autres ingrédients

amidon de maïs, Extrait de riz

Mises en garde de l'étiquette

Les femmes enceintes et allaitantes doivent prendre conseils auprès de leur professionnel de santé avant toute supplémentation.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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