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GLOW BOOSTER NIGHT

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-7-81

GLOW BOOSTER NIGHT est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 28 novembre 2024. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
G&S Venture OÜ
Statut
Retiré du marché le 28 novembre 2024
Forme
Gélule
Dose journalière
1 gélule par jour
Mode d'emploi
La portion journalière recommandée est de 1 gélule le soir. À prendre avec un verre d'eau.
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Peau, Cheveux et ongles

Déclaration 318930, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Rosa canina L.FruitExtrait sec aqueux114,3 mg
Vitis vinifera L.GraineExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Malpighia glabra L.FruitExtrait sec hydroalcoolique80 mg
Vaccinium myrtillus L.FruitExtrait sec hydroalcoolique50 mg
Daucus carota L.RacineExtrait sec hydroalcoolique48 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Fibres solubles d'acacianon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Gluconate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E464

Mises en garde de l'étiquette

L'utilisation du produit est déconseillée aux enfants de moins de 10 ans et aux fumeurs.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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