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DESMOREL

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-11-339, décision du 8 novembre 2023

DESMOREL (Laboratoire Santarel) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Laboratoire Santarel
Responsable de la mise sur le marché
PBO
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
3 gélules
Mode d'emploi
Prendre 3 gélules par jour, avant les principaux repas, avec un grand verre d’eau
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)

Déclaration 324046, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Chrysanthellum indicum subsp. afroamericanum B.L.TurnerParties aériennesExtrait sec aqueux340 mg
Desmodium adscendens (Sw.) DC.FeuilleExtrait sec aqueux340 mg
Silybum marianum (L.) Gaertn.GraineAutre extrait sec275 mg
Curcuma longa L.RhizomePoudre (de plantes séchées ou broyées)172 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
D-biotineBiotine (vitamine B8)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011

Additifs

E1204

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ce complément alimentaire ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes sous anticoagulant, sous anticancéreux et immunosuppresseurs et souffrant de pathologies des voies biliaires et en cas d'allergie croisée connue en particulier à la famille des Asteraceae. Réservé à l'adulte. A conserver au frais, au sec et à l’abri de la lumière.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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