NMN

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-7-377, décision du 6 juillet 2022

NMN (Cymbiotika) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: Cymbiotika
Responsable de la mise sur le marché: JOUD PATRICIA
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 2 gélules
Mode d'emploi: Prendre 2 gélules par jour avec 100ml d'eau
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Enfants (de moins de 6 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Système nerveux, Immunité

Déclaration 326181, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	200 mg
Coffea arabica L.	Graine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	100 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Citroflavonoïdes	non déclarée
Resvératrol	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Nicotinamide	Nicotinamide (vitamine B3)	900 mg	54 mg

Additifs

E464

Mises en garde de l'étiquette

Si des effets indésirables apparaissent arrêtez immédiatement d'utiliser ce produit. Ne pas dépasser la dose recommandée. Ce produit n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter ou prévenir une maladie. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substitut d'un régime alimentaire. La prise est déconseillé en dehors des repas. Déconseillé pour les enfants, adolescents et femmes enceintes ou allaitantes.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.