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CRLAB Nuit

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-11-1420, décision du 30 novembre 2022

CRLAB Nuit (CRLAB) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
CRLAB
Responsable de la mise sur le marché
CRLAB FRANCE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
1
Mode d'emploi
1 comprime par jour
Populations visées
Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Déficit congénital en G6PD (favisme), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidépresseurs, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Sommeil

Déclaration 326833, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Valeriana officinalis L.RacineExtrait sec hydroalcoolique150 mg
Passiflora incarnata L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique50 mg
Bambusa bambos (L.) VossPousseExtrait sec hydroalcoolique30 mg
Ribes nigrum L.FruitExtrait sec hydroalcoolique30 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Mélatoninenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Oxyde de magnésiumMagnésium250 mg300 mg

Mises en garde de l'étiquette

AVERTISSEMENTS: Les compléments alimentaires ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée, équilibrée et à un mode de vie sain. Tenir hors de la portée des enfants. Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour l'utilisation du produit pendant la grossesse / l'allaitement. Il est déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de troubles mentaux ou de maladies auto-immunes. Si vous avez des problèmes de santé, consultez un professionnel de la santé avant d'en prendre. Ne prenez pas de mélatonine avant de conduire ou d'utiliser des machines.Valériane: est déconseillé aux enfants de moins de 12 ans

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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