Diabevico
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-2-21, décision du 1er février 2023
Diabevico est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- ENVE DISTRIBUTION Sp. z o.o.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 1 capsule
- Mode d'emploi
- 1 capsule par jour, de préférence au cours d’un repas.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Glycémie
Déclaration 328025, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Momordica charantia L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Morus alba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Uncaria tomentosa (Willd. ex Schult.) DC. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
Additifs
E470b, E551
Autres ingrédients
farine de riz, gélatine
Mises en garde de l'étiquette
En cas de traitement par insuline ou par des médicaments hypoglycémiants oraux, il est recommandé de consulter un médecin. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Il est recommandé aux personnes malades ou qui prennent des médicaments de consulter un médecin avant d’utiliser le produit. Ne pas consommer en cas d’allergie à l’un de ses ingrédients.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.