Draineur NutriPôle
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-6-770, décision du 13 juin 2023
Draineur NutriPôle (NUTRIPOLE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- NUTRIPOLE
- Responsable de la mise sur le marché
- C2L
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Bâton / batônnet / stick
- Dose journalière
- 1
- Mode d'emploi
- 1 sachet/jour à diluer dans 1L d'eau à boire au long de la journée
- Populations visées
- Adolescents de 11 à 17 ans, Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
- Arômes
- pêche/citron
Déclaration 329922, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Autre extrait sec | 500 mg |
| Ananas comosus (L.) Merrill | Tige | Autre extrait sec | 300 mg |
| Cerasus vulgaris Mill. | Pédoncule | Autre extrait sec | 300 mg |
| Hibiscus sabdariffa L. | Fleur | Autre extrait sec | 200 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Feuille | Autre extrait sec | 200 mg |
| Tilia cordata Mill. | Aubier | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Autre extrait sec | 150 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Autre extrait sec | 150 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Plante entière | Autre extrait sec | 150 mg |
| Arctium minus (Hill) Bernh. | Feuille | Autre extrait sec | 100 mg |
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Fruit | Autre extrait sec | 80 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fibres solubles d'acacia | non déclarée |
| Son de riz | non déclarée |
Mises en garde de l'étiquette
complément alimentaire.Respecter le mode d'utilisation.Ne pas dépasser la dose recommandée.Ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée.Tenir hors de portée des enfants.Conserver dans un endroit sec à température ambiante.A partir de 16 ans.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.