ARTHRO SOUPLESSE

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-6-540, décision du 12 juin 2024

ARTHRO SOUPLESSE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 5 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: PHYTO FIT
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Flacon
Dose journalière: 60 ml
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Articulations

Déclaration 331494, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Ribes nigrum L.	Feuille	Extrait fluide aqueux	586 mg
Harpagophytum procumbens	Racine	Extrait fluide aqueux	586 mg
Equisetum arvense L.	Parties aériennes	Extrait fluide aqueux	527 mg
Bambusa bambos (L.) Voss	Exsudat	Extrait fluide aqueux	468,8 mg
Fraxinus excelsior L.	Feuille	Extrait fluide aqueux	410,2 mg
Arctium lappa L.	Racine	Extrait fluide aqueux	351,6 mg
Betula pubescens Ehrh.	Feuille	Extrait fluide aqueux	351,6 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.	Parties aériennes	Extrait fluide aqueux	351,6 mg
Rosmarinus officinalis L.	Feuille	Extrait fluide aqueux	351,6 mg
Urtica dioica L.	Feuille	Extrait fluide aqueux	351,6 mg
Foeniculum vulgare Mill.	Semence	Extrait fluide aqueux	234,4 mg
Fucus vesiculosus L.	Thalle	Extrait fluide aqueux	234,4 mg
Rumex acetosa L.	Feuille	Extrait fluide aqueux	234,4 mg
Juniperus communis L.	Baie	Extrait fluide aqueux	175,8 mg
Petroselinum crispum (Mill.) Fuss	Feuille	Extrait fluide aqueux	175,8 mg
Citrus limon (L.) Burm. f.	Ecorce	Extrait fluide aqueux	117,2 mg
Matricaria chamomilla L.	Fleur	Extrait fluide aqueux	117,2 mg
Conyza canadensis (L.) Cronquist	Parties aériennes	Extrait fluide aqueux	117,2 mg
Allium sativum L.	Bulbe	Extrait fluide aqueux	58,6 mg
Apium graveolens L.	Graine	Extrait fluide aqueux	58,6 mg

Additifs

E330, E300, E202, E960

Autres ingrédients

Eau purifiée

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses, maladie rénale sévère, y compris néphrite interstitielle infectieuse, pyélite, pyélonéphrite. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles biliaires (calculs biliaires). Déconseillé aux personnes souffrant d’allergies aux composés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue aux plantes de la famille des Asteraceae et de la famille des Apiaceae (anis, céleri, …) ou au pollen d’armoise ou de bouleau ou à l’anéthole. Déconseillé en cas de pathologies cardiaques, rénales ou thyroïdiennes. Déconseillé en cas de prise d’un traitement à visée thyroïdienne. Déconseillé an cas de traitement concomitant par un médicament anti-rétroviral (saquinavir,ritonavir,…). Déconseillé chez les personnes sous traitement anticoagulant. L’usage prolongé est déconseillé (max 6 semaines)

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.