PuureBurn
Complément alimentaire déclaré en France
PuureBurn (LUUME) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 16 juin 2026. 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- LUUME
- Responsable de la mise sur le marché
- AR TECHNOLOGY FZCO
- Statut
- Retiré du marché le 16 juin 2026
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 1 dose de 25 mL
- Mode d'emploi
- 1 dose de 25 mL à diluer dans un verre d'eau ou de jus de fruit, au cours d'un repas.
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Femmes enceintes, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Minceur / Brûleur, Gestion du poids / minceur
- Arômes
- Fruits rouges
Déclaration 333451, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 16 juin 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 500 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Semence | Extrait sec aqueux | 500 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 250 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 250 mg |
| Prunus cerasus L. | Pédoncule | Extrait sec aqueux | 250 mg |
| Vitis vinifera L. | Marc | Extrait sec aqueux | 100 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fructo-oligosaccharides | non déclarée |
Additifs
E422, E330, E211, E202, E955, E959
Autres ingrédients
eau
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas consommer en cas d’ulcère gastro-duodénal, de troubles cardiaques, d’hyperthyroïdie. Ne pas consommer en cas d’allergie connue aux Apiacées, au pollen d’Armoise, à l’anéthole ou aux salicylés. Contient de la caféine, diminue les effets des médicaments sédatifs, augmente les effets indésirables des médicaments sympathomimétiques. Ne doit pas être consommé si vous prenez déjà d’autres produits contenant du Thé vert, ne pas consommer une quantité quotidienne d’épigallocatéchine gallate (EGCG) de 800 mg ou plus. Ne pas consommer en cas de grossesse ou d’allaitement. Ne pas consommer à jeun, réservé à l’adulte.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.