Bust'Sil
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 24 octobre 2025
Bust'Sil (VECTEUR ENERGY) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- VECTEUR ENERGY
- Responsable de la mise sur le marché
- SAS VECTEUR ENERGY
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 6
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules 3 fois par jour, matin, midi et soir, avant les repas, avec un grand verre d’eau. Conserver à l'abri de la chaleur et de l'humidité.
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Autre : Beauté repulpée. Effet raffermissant et tonifiant de la poitrine., Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Autre : Beauté repulpée. Effet raffermissant et tonifiant de la poitrine.
Déclaration 337827, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Trifolium pratense L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 268,8 mg |
| Salvia officinalis L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 268,8 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 268,8 mg |
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 268,8 mg |
| Humulus lupulus L. | Cône | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 268,8 mg |
| Capsella bursa-pastoris (L.) Medik. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 268,8 mg |
| Bambusa vulgaris Schrad. | Tige | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 67,2 mg |
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Ne pas utiliser en cas de grossesse ou d’allaitement, chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein, en cas de d'allergie croisée connue, en particulier à la famille des Apiaceae (anis, céleri, etc) ou au pollen d’armoise ou à l’anéthole, en cas d'antécédent personnel ou familial de cancer hormono-dépendant ou utilisant un inhibiteur de la monoamine oxydase. Demander conseil auprès d’un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.